• Foreningen
    • Bestyrelse
    • Vedtægter
    • Medlemsskab
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR
    • Politik for persondatabeskyttelse
  • Sklerodermi
    • Nydiagnosticeret
    • Hotline – én at tale med
  • Raynaud
    • Bekæmp Raynaud uden medicin
    • Behandling af sår
  • Forskningslegat
  • Information
    • Litteratur
    • Hent pjecer
    • Links
    • Referater
    • Tilmeld nyhedsbrev
  • Arrangementer
    • International sklerodermi dag
  • Netværksgrupper
  • Kontakt
    • Internationale kontakter
    • Kontakt webmaster
  • Sponsorer

FESCA om årets kampagne for International Sklerodermi dag 2022 og om lancering af rapport i Europaparlamentet

af Marianne Kryger Olsen | 15. maj 2022 | Ikke-kategoriseret

FESCA’s mål er de samme: At øge fokus på Sklerodermi. Kampagnen for International Sklerodermi dag 2022 vil være rettet mod alle interessenter, også politiske beslutningstagere, og vi vil sprede budskabet om at hurtigere diagnose, behandling og livskvalitet for...

Seneste indlæg

  • Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?
  • 50 år med sklerodermi
  • Vi er kommet på Instagram
  • (ingen titel)
  • Kontingentet er steget pr 1. januar

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere
  • FølgFølg

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere