Velkommen til Sklerodermiforeningen
Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.
Sammen gør vi en forskel
Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.
Hold dig opdateret
På de nyeste nyheder og arrangementer
Seneste nyt
Jeg er min passion – Ikke min sygdom – Antoníos historie
Mød Antonío fra plakaten og læs om hvordan han har kæmpet med - og imod sklerodermi, siden han fik stillet diagnosen. Læs den engelske version herDownload Eller læs den dansle oversættelse...
Næste arrangement
International Sklerodermidag 2021
International Sklerodermidag 2021
Kom og mød andre der har Sklerodermi og lær noget om sygdommen. Sklerodermiforeningen er vært for foredrag og og frokost. Arrangementet er gratis for medlemmer.