Velkommen til Sklerodermiforeningen
Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.
Sammen gør vi en forskel
Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.
Hold dig opdateret
På de nyeste nyheder og arrangementer
Seneste nyt
FESCA om årets kampagne for International Sklerodermi dag 2022 og om lancering af rapport i Europaparlamentet
FESCA's mål er de samme: At øge fokus på Sklerodermi. Kampagnen for International Sklerodermi dag 2022 vil være rettet mod alle interessenter, også politiske beslutningstagere, og vi vil sprede...