Velkommen til Sklerodermiforeningen
Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.
Sammen gør vi en forskel
Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.
Hold dig opdateret
På de nyeste nyheder og arrangementer
Seneste nyt
Vi har brug for din hjælp. Del din historie og udfyld spørgeskemaet. For sklerodermipatienter og deres pårørende.
Den danske version af FESCAs store internationale spørgeskemaundersøgelse for de med systemisk sklerodermi eller sklerodermi og deres pårørende er landet! Manglende data gør det svært at sætte fokus...