Velkommen til Sklerodermiforeningen
Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.
Sammen gør vi en forskel
Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.
Hold dig opdateret
På de nyeste nyheder og arrangementer
Seneste nyt
Vil du være med hvor det sker? FESCA er vært ved et arrangement i Europa Parlementet og du kan se med fra din sofa. Her skal diskuteres udfordringer og retfærdig behandling i EU for sklerodermipatienter. Målet er et bedre liv for Sklerodermipatienter.
FESCA er paraplyorganisation for (primært) europæiske landes patientforeninger for os med Sklerodermi. Tirsdag den 27. september fra 15.00 - 17:00 har de et arrangement i Bruxelles. og du er...