• Sklerodermi
    • Om sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR

Jeg er min passion – ikke min sygdom – Tânias historie

13. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Mød Tânia fra plakaten – Tanias helt store passion er hendes søn. Læs om hvordan hende søn har hjulpet hende igennem Sklerodermien.

Læs den engelske version herDownload
Eller den danske oversættelse her Download

Seneste indlæg

  • Mundhygiejne og Sklerodermi?
  • Vil du bidrage med viden til hvordan det er at leve med lungefibrose og/eller sklerodermi? Invitation til at deltage i engelsksproget studie.
  • Sommertid er ferietid
  • Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose
  • Juni er sklerodermi måned

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere