Nyheder
Sklerodermi hos børn
Artikel af J.A. Melo Gomes, Børnelæge og Reumatologist - For FESCA. En spændende artikel om sklerodermi hos børn. Og han har en altoverskyggende pointe: Sygdommen er kun en del af personen. ”SYGDOMMEN ER IKKE PERSONEN!” Læs den engelske version her Download Eller læs den danske oversættelse...
Jeg er min passion – ikke min sygdom – Tânias historie
Mød Tânia fra plakaten - Tanias helt store passion er hendes søn. Læs om hvordan hende søn har hjulpet hende igennem Sklerodermien. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse her Download
Jeg er min passion ikke min sygdom – Susanas historie
Susana Dias er en passioneret musiker og underviser i klassisk giutar. Susana fik sin diagnose som 25-årig. Læs om hendes overvejelser i forhold til hendes arbejde og det at leve med Systemisk Sklerodermi. Læs hele hendes fine historie på engelsk her Eller læs den danske oversættelse her...
Jeg er min passion – Rutes historie
Se hvad man også kan som sklerodermipatient. Og læs Rutes historie om hendes passion. Mit navn er Rute, jeg er 42 år og jeg har haft diffus sklerodermi i 14 år. Efter jeg blev diagnosticeret med sygdommen, ændrede mit liv sig radikalt, og jeg begyndte at værdsætte de enkleste ting i livet, som at...
Jeg er min passion – ikke min sygdom
Den første - megaflotte - plakat i kampagnematerialet. Vi har alle en passion, noget vi brænder for. Del gerne budskabet.
Juni er fokus- og kampagnemåned for Sklerodermi
Månedens slogan er: Jeg er min passion, ikke min sygdom. Patienter med Sklerodermi er meget mere end Sklerodermi. I juni måned skal vi rundt om hele dig. Ikke bare dig der nu har Sklerodermi. Vis os hvad du brænder for. Du kan følge den danske kampagne på facebook, hvor vi har tyvstartet og hvor...
Kom – Kom – Kom!
Invitation til International Sklerodermi dag 2021 Tid: 3. juli kl. 10:00. Der er kaffe og brød ved ankomst. Sted: Korsør Lystskov 30, 4220 Korsør (Comwell Klarskovgaard). Eller derhjemme foran din computer. Hvad får du? Foredrag, frokost og kaffe med kage. 2 foredrag: Sano Skælskør: Hvad kan...
Vær med i løjerne
JUNI er måneden med fokus på Sklerodermi. Vi tager forskud på årets kampagne ved at spørge: Hvad brænder du for? Vil du være med i kampagnen? Så send en email med din historie til info@sklerodermi.dk. eller skriv en kommentar herunder.
Vi har fået flere pjecer
Det drejer sig om pjecerne: Lungeproblemer ved Sklerodermi Forstå Sklerodermi Omsorg for en person med Sklerodermi Skriv til ulla@misla for at få dit eksemplar. Pjecerne er gratis, hvis du er medlem af Sklerodermiforeningen. Hvis du ikke er medlem kan du se her:...
Meget mere end Sklerodermi. Ny hjemmeside er gået i luften på dansk
Mangler du stadig viden om sklerodermi. Ny hjemmeside er gået i luften med dansk tekst. Klik ind på https://www.morethanscleroderma.com/dk/ Hjemmesiden er nem at finde rundt i, og er både for dig med diagnosen Sklerodermi, og dine pårørende. Siden har tidligere været udelukkende på engelsk, men er...
Wow det gik stærkt
Vi har allerede folk på venteliste til pjecerne fra Boehringer Ingelheim Danmark A/S. Vi ved endnu ikke, om vi kan skaffe flere, men vi har sendt en forespørgsel afsted til Boehringer Ingelheim Danmark A/S. Tusind tank for interessen.
Nyere materiale om Sklerodermi
Foreningen har et begrænset lager af hæfter om Sklerodermi. Hæfterne er sponsoreret af Boehringer Ingelheim Danmark A/S. Hæfterne sendes ganske gratis til dig, hvis du er medlem af Sklerodermiforeningen. Send en mail til Ulla@misla.dk og angiv hvilket/hvilke hæfter du er interesseret i samt navn...