Nyheder
De mange veje til en lungefibrosediagnose
Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport "De mange veje til en lungefibrosediagnose". Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op til diagnosen for patienterne. Rapporten...
Bliv klogere på, hvordan du får en god mavefornemmelse
Folkeuniversitetet afholder foredraget "En god mavefornemmelse - fra ende til anden" med to fantastiske personligheder med stor viden inden for hver deres felt. Nemlig speciallæge og forsker i mave-tarm lidelser Lotte Fynne og klinisk diætist Mette Borre. Kom til et foredrag hvor du med garanti...
Referat fra International Sklerodermi dag 2021
Her kan I læse lidt om, hvad der skete på dagen. Tak til alle jer, der var med til at gøre dagen til en interessant og dejlig dag. Du kan hente referatet herDownload
🌻Jeg er min passion – ikke min sygdom🌻
I DAG ER DET INTERNATIONAL SKLERODERMI DAG Højdepunktet i junis kampagne er denne fine video som FESCA udgiver i anledning af International Sklerodermi dag. Vi er stolte over at kunne være med til at præsentere den. Vær med i kampagnen og del budskabet. Du kan se videoen her:...
Jeg er min passion – Patientens rejse til diagnose
Bag denne artikel fra Fescas kampagnemateriale gemmer der sig en ganske kendt forfatter. Vores helt egen Annelise Rønnow. Læs hendes historie om at få en diagnose og vejen dertil. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse herDownload
Jeg er min passion – Vigtigheden af patientforeninger
Hvorfor skal vi overhovedet have en patientforening, og hvorfor giver det god mening at være medlem af en? Det giver Elsa Mateus, formand for den portugisiske patientforening LPSDR (Portuguese League Against Rheumatic diseases) sit bud på i denne artikel. Artiklen er en del af FESCAS...
Jeg er min passion – Ikke min sygdom – Antoníos historie
Mød Antonío fra plakaten og læs om hvordan han har kæmpet med - og imod sklerodermi, siden han fik stillet diagnosen. Læs den engelske version herDownload Eller læs den dansle oversættelse herDownload
Vi er med i Helse
Se da lige her. Vi er med i Helse. Du skal hen på side 29, men så finder du også vores flotte plakat i anledning af International Sklerodermi dag. Der er i øvrigt også nogle andre interessante ting med i magasinet. Du kan finde Helse her Hvis du vil med til International Sklerodermi dag som i...
Sklerodermi hos børn
Artikel af J.A. Melo Gomes, Børnelæge og Reumatologist - For FESCA. En spændende artikel om sklerodermi hos børn. Og han har en altoverskyggende pointe: Sygdommen er kun en del af personen. ”SYGDOMMEN ER IKKE PERSONEN!” Læs den engelske version her Download Eller læs den danske oversættelse...
Jeg er min passion – ikke min sygdom – Tânias historie
Mød Tânia fra plakaten - Tanias helt store passion er hendes søn. Læs om hvordan hende søn har hjulpet hende igennem Sklerodermien. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse her Download
Jeg er min passion ikke min sygdom – Susanas historie
Susana Dias er en passioneret musiker og underviser i klassisk giutar. Susana fik sin diagnose som 25-årig. Læs om hendes overvejelser i forhold til hendes arbejde og det at leve med Systemisk Sklerodermi. Læs hele hendes fine historie på engelsk her Eller læs den danske oversættelse her...
Jeg er min passion – Rutes historie
Se hvad man også kan som sklerodermipatient. Og læs Rutes historie om hendes passion. Mit navn er Rute, jeg er 42 år og jeg har haft diffus sklerodermi i 14 år. Efter jeg blev diagnosticeret med sygdommen, ændrede mit liv sig radikalt, og jeg begyndte at værdsætte de enkleste ting i livet, som at...
