af Marianne Kryger Olsen | 5. apr 2023 | Ikke-kategoriseret
Igen i år holder vi International Sklerodermi dag. I år bliver det et endagsarrangement. Vi har to spændende foredrag på programmet, en god frokost, og så skal vi selvfølgelig også have mulighed for at snakke sammen om løst og fast. Vi glæder os til en dejlig dag....
af Marianne Kryger Olsen | 2. feb 2023 | Ikke-kategoriseret
Den danske version af FESCAs store internationale spørgeskemaundersøgelse for de med systemisk sklerodermi eller sklerodermi og deres pårørende er landet! Manglende data gør det svært at sætte fokus på de udfordringer der blandt gruppen med de med systemisk...
af Marianne Kryger Olsen | 22. jan 2023 | Ikke-kategoriseret
Foreningen Bestyrelse Vedtægter Medlemsskab Internationalt samarbejde FESCA EUSTAR EULAR Politik for persondatabeskyttelse Sklerodermi Nydiagnosticeret Hotline – én at tale med Raynaud Bekæmp Raynaud uden medicin Behandling af sår Forskningslegat Information...
af Marianne Kryger Olsen | 14. dec 2022 | Ikke-kategoriseret
Nu er julen kommen Vi takker for året der er gået, og for den store opbakning vi har fået til årets arrangementer. Især tak, fordi generalforsamlingen bakkede op om Sklerodermiforeningens Forskningslegat. Vi glæder os til at arbejde for det i 2023. Også tak fordi I...
af Marianne Kryger Olsen | 22. nov 2022 | Ikke-kategoriseret
Ordet er frit er Sklerodermiforeningens online fællesskab. Har du spørgsmål om Sklerodermi, eller dine oplevelser med sklerodermi, eller vil du bare være med på en lytter, er du meget velkommen. Der kan spørges om alt. Vi holder os fra at give diagnoser, men prøver på...
af Marianne Kryger Olsen | 5. nov 2022 | Ikke-kategoriseret
Vidste du, at borgere med konkrete gener som følge af Sjøgrens Syndrom eller Sklerodermi (på Sundhedsstyrelsens liste over sjældne sygdomme), kan søge om et årligt tilskud til forebyggelse samt behandling af tandsygdomme? Dette gøres via egen tandlæge som indsender en...
