• Sklerodermi
    • Om sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR

Jeg er min passion – ikke min sygdom – Tânias historie

af Marianne Kryger Olsen | 13. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Mød Tânia fra plakaten – Tanias helt store passion er hendes søn. Læs om hvordan hende søn har hjulpet hende igennem Sklerodermien. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse her Download

Jeg er min passion ikke min sygdom – Susanas historie

af Marianne Kryger Olsen | 9. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Susana Dias er en passioneret musiker og underviser i klassisk giutar. Susana fik sin diagnose som 25-årig. Læs om hendes overvejelser i forhold til hendes arbejde og det at leve med Systemisk Sklerodermi. Læs hele hendes fine historie på engelsk her Eller læs den...

Jeg er min passion – Rutes historie

af Marianne Kryger Olsen | 5. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Se hvad man også kan som sklerodermipatient. Og læs Rutes historie om hendes passion. Mit navn er Rute, jeg er 42 år og jeg har haft diffus sklerodermi i 14 år. Efter jeg blev diagnosticeret med sygdommen, ændrede mit liv sig radikalt, og jeg begyndte at værdsætte de...

Jeg er min passion – ikke min sygdom

af Marianne Kryger Olsen | 1. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Den første – megaflotte – plakat i kampagnematerialet. Vi har alle en passion, noget vi brænder for. Del gerne budskabet.

Juni er fokus- og kampagnemåned for Sklerodermi

af Marianne Kryger Olsen | 1. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Månedens slogan er: Jeg er min passion, ikke min sygdom. Patienter med Sklerodermi er meget mere end Sklerodermi. I juni måned skal vi rundt om hele dig. Ikke bare dig der nu har Sklerodermi. Vis os hvad du brænder for. Du kan følge den danske kampagne på facebook,...
« Gamle poster
Næste poster »

Seneste indlæg

  • Mundhygiejne og Sklerodermi?
  • Vil du bidrage med viden til hvordan det er at leve med lungefibrose og/eller sklerodermi? Invitation til at deltage i engelsksproget studie.
  • Sommertid er ferietid
  • Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose
  • Juni er sklerodermi måned

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere