FESCA er paraplyorganisation for (primært) europæiske landes patientforeninger for os med Sklerodermi. Tirsdag den 27. september fra 15.00 – 17:00 har de et arrangement i Bruxelles. og du er inviteret med.

Overskriften for arrangementet er: Fremme lige ret til diagnose og pleje/behandling af sjældne sygdomme: Hvordan EU’s sundhedspolitik kan løse eksisterende udfordringer: Interessenters overvejelser om systemisk sklerodermi.

På dagen vil FESCA præsentere de udfordringer man oplever som sklerodermipatient i sundhedssystemet på europæisk plan og foreslå muligheder for forandring. Målet er et bedre liv for sklerodermipatienter.

Arrangementet vil foregå på engelsk.

For at kunne deltage i mødet skal du registrere dig. Det skal du gøre her: https://forms.gle/sEyAZXzjHbqAAjFs9.

Du kan se mere om FESCA og arrangementet her

God fornøjelse

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Hold dig opdateret på hvad der sker og tilmeld dig vores nyhedsbrev.

Du har nu tilmeld dig vores nyhedsbrev