FESCA er paraplyorganisation for (primært) europæiske landes patientforeninger for os med Sklerodermi. Tirsdag den 27. september fra 15.00 – 17:00 har de et arrangement i Bruxelles. og du er inviteret med.
Overskriften for arrangementet er: Fremme lige ret til diagnose og pleje/behandling af sjældne sygdomme: Hvordan EU’s sundhedspolitik kan løse eksisterende udfordringer: Interessenters overvejelser om systemisk sklerodermi.
På dagen vil FESCA præsentere de udfordringer man oplever som sklerodermipatient i sundhedssystemet på europæisk plan og foreslå muligheder for forandring. Målet er et bedre liv for sklerodermipatienter.
Arrangementet vil foregå på engelsk.
For at kunne deltage i mødet skal du registrere dig. Det skal du gøre her: https://forms.gle/sEyAZXzjHbqAAjFs9.
Du kan se mere om FESCA og arrangementet her
God fornøjelse