Ung med sklerodermi

“I am the hero of my own life”

Er du ung mellem 18 og 25 år og har fået konstateret sklerodermi, har du formentlig ligesom så mange andre med sygdommen mange tanker om dit liv fremadrettet, om arbejde, familie, muligheden for at få børn m.v.

Sklerodermi er en sygdom med mange ansigter, og ikke to mennesker mærker den på samme måde. Men det kan være en god hjælp i dagligdagen at have kontakt med eller møde andre, der har erfaring med sygdommen.

 Du kan altid ringe til vores hotline og få råd og vejledning, og du er velkommen til at deltage i den netværksgruppe, der er i dit lokalområde.

Unge med sklerodermi er ligesom resten af medlemmerne bosiddende over hele landet, så det er svært at vide, hvem man kan kontakte.
Sklerodermiforeningen vil meget gerne oprette en netværkegruppe for unge og kunne målrette tilbud særligt til unge med sklerodermi.

Derfor – er du interesseret i at tilmelde sig en onlinegruppe så kontakt
(hvem af os) mail og tlf.