• Foreningen
    • Bestyrelse
    • Vedtægter
    • Medlemsskab
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR
    • Politik for persondatabeskyttelse
  • Sklerodermi
    • Nydiagnosticeret
    • Hotline – én at tale med
  • Raynaud
    • Bekæmp Raynaud uden medicin
    • Behandling af sår
  • Forskningslegat
  • Information
    • Litteratur
    • Hent pjecer
    • Links
    • Referater
    • Tilmeld nyhedsbrev
  • Arrangementer
    • International sklerodermi dag
  • Netværk
  • Butik
    • Bestil produkter
  • Kontakt
    • Internationale kontakter
    • Kontakt webmaster
  • Sponsorer

De mange veje til en lungefibrosediagnose

af Marianne Kryger Olsen | 4. okt 2021 | Ikke-kategoriseret

Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op...

Seneste indlæg

  • Indkaldelse til generalforsamling
  • Vinder af Sklerodermiforeningens Forskningslegat forår 2023
  • Vederlagsfri fysioterapi – Oplever du venteliste?
  • Rejsen med Sklerodermi
  • I dag er det international Sklerodermi dag.

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Nyhedsbrev

Tilmeld dig nyhedsbrev her.

Succesbesked

Tilmeld

  • FølgFølg

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere