• Sklerodermi
    • Om sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR

De mange veje til en lungefibrosediagnose

af Marianne Kryger Olsen | 4. okt 2021 | Ikke-kategoriseret

Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op...

Seneste indlæg

  • Mundhygiejne og Sklerodermi?
  • Vil du bidrage med viden til hvordan det er at leve med lungefibrose og/eller sklerodermi? Invitation til at deltage i engelsksproget studie.
  • Sommertid er ferietid
  • Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose
  • Juni er sklerodermi måned

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere