• Sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR
  • Om foreningen

De mange veje til en lungefibrosediagnose

af Marianne Kryger Olsen | 4. okt 2021 | Ikke-kategoriseret

Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op...

Seneste indlæg

  • Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?
  • 50 år med sklerodermi
  • Vi er kommet på Instagram
  • (ingen titel)
  • Kontingentet er steget pr 1. januar

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere
  • FølgFølg

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere