• Foreningen
    • Bestyrelse
    • Vedtægter
    • Medlemsskab
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR
    • Politik for persondatabeskyttelse
  • Sklerodermi
    • Nydiagnosticeret
    • Hotline – én at tale med
  • Raynaud
    • Bekæmp Raynaud uden medicin
    • Behandling af sår
  • Forskningslegat
  • Information
    • Litteratur
    • Hent pjecer
    • Links
    • Referater
    • Tilmeld nyhedsbrev
  • Arrangementer
    • International sklerodermi dag
  • Netværksgrupper
  • Kontakt
    • Internationale kontakter
    • Kontakt webmaster
  • Sponsorer

Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?

af Annelise Rønnow | 5. maj 2025 | Projekter

Lider du af en autoimmun gigtsygdom – eksempelvis leddegigt, muskelgigt, myositis eller sklerodermi – og har du som følge af din gigt fået en lungesygdomsdiagnose, vil VIVE gerne høre fra dig. VIVE er i gang med at undersøge, hvordan patienter med en autoimmun...

De mange veje til en lungefibrosediagnose

af Marianne Kryger Olsen | 4. okt 2021 | Ikke-kategoriseret

Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op...

Seneste indlæg

  • Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?
  • 50 år med sklerodermi
  • Vi er kommet på Instagram
  • (ingen titel)
  • Kontingentet er steget pr 1. januar

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere
  • FølgFølg

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere