Sklerodermi og Corona Virus – Covid 19
Hjælp til selvhjælp
Der er jo af gode grunde ikke ret mange, der ved noget om hvordan sklerodermipatienter reagerer, hvis vi får Corona Virus. Langt de fleste, hvis ikke alle af os er sandsynligvis i risikogruppen. Hvis du er i tvivl, eller hvis du har den mindste antydning af symptomer på Corona Virus, så ring til din praktiserende læge eller din specialist. Hvis du føler, at der udvikling i din sklerodermi, skal du kontakte din specialist.
På facebook er der bl.a. Annelise Rønnows store patientgruppe Sklerodermi og Raynaud. Her er det der hjælp til selvhjælp for sklerodermipatienter og pårørende. Alle spørgsmål kan stilles under respekt for fællesskabet. Tak for den Annelise.
Sklerodermiforeningen forsøger at informere om det væsentlige for sklerodermipatienter på hjemmesiden www.sklerodermi.dk, samt på facebooksiden Sklerodermiforeningen
Vi er bevidste om, at mange sklerodermipatienter isolerer sig selv og undgår at være sammen med andre. Her kan I bl.a. få hjælp fra Røde Kors til f.eks. at handle mad og medicin. Kontakt din lokale Røde Kors afdeling og se mere på https://www.rodekors.dk/
Vær opmærksom på at det påvirker psyken at være fuldstændig afskåret fra andre mennesker. Ring eller skriv til andre, brug videokonference og alle de andre værktøjer, internettet kan tilbyde.
For forskellige hotlines til myndighederne, hvis du har brug for hjælp kan du se mere her https://www.sst.dk/da/corona/hotline
Her kan du finde telefonnumre til sundheds og ældreområdet, Socialområdet, psykiatrifonden, Børn, unge og forældre og mange flere.
Følg i øvrigt Sundhedsstyrelsens anbefalinger og nyt om Coronavirus her https://politi.dk/corona/
