• Foreningen
    • Bestyrelse
    • Vedtægter
    • Medlemsskab
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR
    • Politik for persondatabeskyttelse
  • Sklerodermi
    • Nydiagnosticeret
    • Hotline – én at tale med
  • Raynaud
    • Bekæmp Raynaud uden medicin
    • Behandling af sår
  • Forskningslegat
  • Information
    • Litteratur
    • Hent pjecer
    • Links
    • Referater
    • Tilmeld nyhedsbrev
  • Arrangementer
    • International sklerodermi dag
  • Netværksgrupper
  • Kontakt
    • Internationale kontakter
    • Kontakt webmaster
  • Sponsorer

Sklerodermi hos børn

af Marianne Kryger Olsen | 14. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Artikel af J.A. Melo Gomes, Børnelæge og Reumatologist – For FESCA.

En spændende artikel om sklerodermi hos børn. Og han har en altoverskyggende pointe: Sygdommen er kun en del af personen. ”SYGDOMMEN ER IKKE PERSONEN!”

Læs den engelske version her Download
Eller læs den danske oversættelse herDownload

Seneste indlæg

  • Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?
  • 50 år med sklerodermi
  • Vi er kommet på Instagram
  • (ingen titel)
  • Kontingentet er steget pr 1. januar

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere
  • FølgFølg

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere