Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op til diagnosen for patienterne. Rapporten bygger på interwievs med bl.a. sklerodermipatienter, og fagprofessionelle. Vi håber, rapporten kan være med til at skabe synlighed på problemstillingen og forbedre – og forkorte – vejen til en lungefibrosediagnose for patienterne. Vi er stolte over, at kunne bidrage til rapporten.
Rapporten er letlæselig og har har interessante pointer. Du kan læse hele rapporten her.