af Marianne Kryger Olsen | 18. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
Tak til alle jer patienter, pårørende og behandlingspersonale som bidrog til at besvare spørgeskemaerne i FESCA’s undersøgelse. Forventningen var 15 besvarelser i DK. Sklerodermiforeningen er meget stolte af, at der kom 71 besvarelser. Generelt har antallet af...
af Marianne Kryger Olsen | 14. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
Vidste du, at kun 10% kendte til diagnosen Sklerodermi, før de fik de første symptomer på sygdommen? Det er kun en af de mange ting, vi har fundet ud af gennem de spørgeskemaer, FESCA sendte ud til Sklerodermipatienter i hele Europa tidligere på året. Følg med, når vi...
af Marianne Kryger Olsen | 8. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
Du kan hjælpe os ved at dele plakaten fra FESCA. Plakaten er med til at skabe fokus på Sklerodermi. Vi skaber også fokus på vigtigheden af en tidlig diagnosticering og forbedring af mulighederne for behandling af Sklerodermi. Alt sammen for at højne livskvaliteten og...
af Marianne Kryger Olsen | 5. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
Lidt stemningsbilleder fra International Sklerodermi Dag den 3. juni fra Stenstruplund Kursuscenter. Vores udeblevne foredragsholder havde booket en anden dag i hans kalender for vores arrangement og har undskyldt mange gange. Det var godt, at der ikke var sket værre...
af Marianne Kryger Olsen | 3. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
I dag holder vi International Sklerodermi Dag i Danmark. Danmark er lidt foran, for selve dagen er først den 29. juni. Formålet med dagen er det samme. Vi sætter fokus på Sklerodermi og på at være patient med Sklerodermi. Det er også dagen, hvor vi værdsætter og...
af Marianne Kryger Olsen | 1. jun 2023 | Ikke-kategoriseret
Juni er måneden, hvor vi sætter fokus på Sklerodermi. Allerede den 3. juni afholder vi International Sklerodermi Dag i Danmark. Måneden ud deler vi i samarbejde med FESCA flere små og større ting, der sætter fokus på Sklerodermi. Hvad er FESCA? Find dem på facebook...
