• Sklerodermi
    • Om sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR

De mange veje til en lungefibrosediagnose

af Marianne Kryger Olsen | 4. okt 2021 | Ikke-kategoriseret

Ved læger nok om sammenhænge mellem lungefibrose og en autoimmun gigtsygdom ? Det er et af de spørgsmål, der er behandlet i VIVEs rapport “De mange veje til en lungefibrosediagnose”. Rapporten peger på at manglende viden kan være skyld i lange forløb op...

Bliv klogere på, hvordan du får en god mavefornemmelse

af Marianne Kryger Olsen | 16. aug 2021 | Ikke-kategoriseret

Folkeuniversitetet afholder foredraget “En god mavefornemmelse – fra ende til anden” med to fantastiske personligheder med stor viden inden for hver deres felt. Nemlig speciallæge og forsker i mave-tarm lidelser Lotte Fynne og klinisk diætist Mette...

Referat fra International Sklerodermi dag 2021

af Marianne Kryger Olsen | 21. jul 2021 | Ikke-kategoriseret

Her kan I læse lidt om, hvad der skete på dagen. Tak til alle jer, der var med til at gøre dagen til en interessant og dejlig dag. Du kan hente referatet herDownload

🌻Jeg er min passion – ikke min sygdom🌻

af Marianne Kryger Olsen | 29. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

I DAG ER DET INTERNATIONAL SKLERODERMI DAG Højdepunktet i junis kampagne er denne fine video som FESCA udgiver i anledning af International Sklerodermi dag. Vi er stolte over at kunne være med til at præsentere den. Vær med i kampagnen og del budskabet. Du kan se...

Jeg er min passion – Patientens rejse til diagnose

af Marianne Kryger Olsen | 25. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Bag denne artikel fra Fescas kampagnemateriale gemmer der sig en ganske kendt forfatter. Vores helt egen Annelise Rønnow. Læs hendes historie om at få en diagnose og vejen dertil. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse...

Jeg er min passion – Vigtigheden af patientforeninger

af Marianne Kryger Olsen | 20. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Hvorfor skal vi overhovedet have en patientforening, og hvorfor giver det god mening at være medlem af en? Det giver Elsa Mateus, formand for den portugisiske patientforening LPSDR (Portuguese League Against Rheumatic diseases) sit bud på i denne artikel. Artiklen er...
« Gamle poster
Næste poster »

Seneste indlæg

  • Mundhygiejne og Sklerodermi?
  • Vil du bidrage med viden til hvordan det er at leve med lungefibrose og/eller sklerodermi? Invitation til at deltage i engelsksproget studie.
  • Sommertid er ferietid
  • Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose
  • Juni er sklerodermi måned

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere