af Marianne Kryger Olsen | 5. nov 2022 | Ikke-kategoriseret
Vidste du, at borgere med konkrete gener som følge af Sjøgrens Syndrom eller Sklerodermi (på Sundhedsstyrelsens liste over sjældne sygdomme), kan søge om et årligt tilskud til forebyggelse samt behandling af tandsygdomme? Dette gøres via egen tandlæge som indsender en...
af Marianne Kryger Olsen | 3. nov 2022 | Ikke-kategoriseret
Bestyrelsen har nu konstitueret sig og ser ud som følger: Formand: Marianne Kryger Olsen Kasserer og sekretær: Ulla Skytte Bestyrelsesmedlem: Merete Meldahl Bestyrelsesmedlem: Tina-Maria Kjær Bestyrelsesmedlem: Lone Manniche Bestyrelsesmedlem: Ulla Pedersen Suppleant:...
af Marianne Kryger Olsen | 25. okt 2022 | Ikke-kategoriseret
Vær med i dette online fællesskab. Du kan spørge om alt inden for Sklerodermi og Raynaud. Vi giver ingen diagnoser, men hjælper hinanden med at finde svarerne. Begivenheden varer ca. en time og du kan følge med foran din skærm. Følg blot linket herunder. Ordet er frit...
af Marianne Kryger Olsen | 25. sep 2022 | Ikke-kategoriseret
FESCA er paraplyorganisation for (primært) europæiske landes patientforeninger for os med Sklerodermi. Tirsdag den 27. september fra 15.00 – 17:00 har de et arrangement i Bruxelles. og du er inviteret med. Overskriften for arrangementet er: Fremme lige ret til...
af Marianne Kryger Olsen | 7. sep 2022 | Ikke-kategoriseret
Vi indkalder til generalforsamling i Sklerodermiforeningen lørdag den 8. oktober 2022 på Danhostel Ringsted Sct. Bendtsgade 18, 4100 Ringsted. Det er NU du kan være med til at bestemme Sklerodermiforeningens fremtid. Foreningen er vært ved efterfølgende frokost...
