af Marianne Kryger Olsen | 1. maj 2023 | Ikke-kategoriseret
I 2021 deltog Sklerodermipatienter i undersøgelsen om de mange veje til lungefibrosediagnose. Undersøgelsen blev til en rapport som blev offentliggjort af Vive (Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd). Læs eller genlæs rapporten her. Rapporten er nu...
af Marianne Kryger Olsen | 25. apr 2023 | Ikke-kategoriseret
Event og koncert d. 6. Maj 2023 – Koncertsalen i Musikkens Hus – Aalborg “Til dem som kæmper fra skyggerne” Storladen og romantisk musik for orgel og et 40-mands strygerorkester, der ophøjer fortællinger fra mennesker og familier som kæmper fra samfundets...
af Marianne Kryger Olsen | 5. apr 2023 | Ikke-kategoriseret
Igen i år holder vi International Sklerodermi dag. I år bliver det et endagsarrangement. Vi har to spændende foredrag på programmet, en god frokost, og så skal vi selvfølgelig også have mulighed for at snakke sammen om løst og fast. Vi glæder os til en dejlig dag....
af Marianne Kryger Olsen | 2. feb 2023 | Ikke-kategoriseret
Den danske version af FESCAs store internationale spørgeskemaundersøgelse for de med systemisk sklerodermi eller sklerodermi og deres pårørende er landet! Manglende data gør det svært at sætte fokus på de udfordringer der blandt gruppen med de med systemisk...
af Marianne Kryger Olsen | 22. jan 2023 | Ikke-kategoriseret
Foreningen Bestyrelse Vedtægter Medlemsskab Internationalt samarbejde FESCA EUSTAR EULAR Politik for persondatabeskyttelse Sklerodermi Nydiagnosticeret Hotline – én at tale med Raynaud Bekæmp Raynaud uden medicin Behandling af sår Forskningslegat Information...
