• Sklerodermi
    • Om sklerodermi
    • Om Raynaud
    • International Sklerodermi Dag
    • Information
      • Politik for persondatabeskyttelse
      • Vedtægter
      • Litteratur
      • Hent pjecer
      • Links
      • Referater
  • Forskningslegat
  • Sponsorer
  • Kontakt
    • Bestyrelse
    • Netværksgrupper
    • Hotline
    • Internationalt samarbejde
      • FESCA
      • EUSTAR
      • EULAR

Referat fra International Sklerodermi dag 2021

af Marianne Kryger Olsen | 21. jul 2021 | Ikke-kategoriseret

Her kan I læse lidt om, hvad der skete på dagen. Tak til alle jer, der var med til at gøre dagen til en interessant og dejlig dag. Du kan hente referatet herDownload

🌻Jeg er min passion – ikke min sygdom🌻

af Marianne Kryger Olsen | 29. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

I DAG ER DET INTERNATIONAL SKLERODERMI DAG Højdepunktet i junis kampagne er denne fine video som FESCA udgiver i anledning af International Sklerodermi dag. Vi er stolte over at kunne være med til at præsentere den. Vær med i kampagnen og del budskabet. Du kan se...

Jeg er min passion – Patientens rejse til diagnose

af Marianne Kryger Olsen | 25. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Bag denne artikel fra Fescas kampagnemateriale gemmer der sig en ganske kendt forfatter. Vores helt egen Annelise Rønnow. Læs hendes historie om at få en diagnose og vejen dertil. Læs den engelske version herDownload Eller den danske oversættelse...

Jeg er min passion – Vigtigheden af patientforeninger

af Marianne Kryger Olsen | 20. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Hvorfor skal vi overhovedet have en patientforening, og hvorfor giver det god mening at være medlem af en? Det giver Elsa Mateus, formand for den portugisiske patientforening LPSDR (Portuguese League Against Rheumatic diseases) sit bud på i denne artikel. Artiklen er...

Jeg er min passion – Ikke min sygdom – Antoníos historie

af Marianne Kryger Olsen | 18. jun 2021 | Ikke-kategoriseret

Mød Antonío fra plakaten og læs om hvordan han har kæmpet med – og imod sklerodermi, siden han fik stillet diagnosen. Læs den engelske version herDownload Eller læs den dansle oversættelse herDownload
« Gamle poster
Næste poster »

Seneste indlæg

  • Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose
  • Juni er sklerodermi måned
  • Program for årets Sklerodermi Dag
  • Hvordan oplevede du at få en lungesygdomsdiagnose i forbindelse med din autoimmune gigtsygdom?
  • 50 år med sklerodermi

Hotline

Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.

Læs mere

Sklerodermiforeningen
CVR: 31642841
E-mail: info@sklerodermi.dk

Sklerodermiforeningen er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations.

Læs mere