af Annelise Rønnow | 8. jun 2025 | Ikke-kategoriseret
Den 27. maj 2025 blev et nyt medicinsk studie offentliggjort i forhold til behandling af flere typer lungefibrose. Det er fase-3 studier hvor medicinen testes i en stor gruppe patienter, her over 1000 personer, for at bekræfte effekten af medicinen. De to studier...
af Annelise Rønnow | 1. jun 2025 | International Sklerodermi Dag
I juni deltager Sklerodermiforeningen igen i den fælles europæiske kampagne udviklet af FESCA. Måneden kulminerer med den Internationale Sklerodermi Dag den 29. juni, men hele juni er dedikeret til at skabe opmærksomhed og udbrede kendskabet til sygdommen. Årets tema...
af Annelise Rønnow | 5. maj 2025 | Projekter
Lider du af en autoimmun gigtsygdom – eksempelvis leddegigt, muskelgigt, myositis eller sklerodermi – og har du som følge af din gigt fået en lungesygdomsdiagnose, vil VIVE gerne høre fra dig. VIVE er i gang med at undersøge, hvordan patienter med en autoimmun...
af Annelise Rønnow | 7. apr 2025 | Patienthistorier
Sklerodermi Om sklerodermi Om Raynaud International Sklerodermi Dag Information Politik for persondatabeskyttelse Vedtægter Litteratur Hent pjecer Links Referater Forskningslegat Sponsorer Kontakt Bestyrelse Netværksgrupper Hotline Internationalt samarbejde FESCA...
af Annelise Rønnow | 17. jan 2025 | Medlemsskab
På seneste generalforsmling blev det besluttet at øge kontingentet for medlemskab med 50 Kr. Dette sker med virkning fra januar 2025. Dette betyder at medlemmer nu betaler 350 Kr. og støttemedlemmer 200 Kr. med virkning fra januar 2025. Husk derfor at ændre beløbet i...
