Nyt lægemiddel kan på sigt være til gavn for dig med lungefibrose

8. jun 2025 | Ikke-kategoriseret

Den 27. maj 2025 blev et nyt medicinsk studie offentliggjort i forhold til behandling af flere typer lungefibrose. Det er fase-3 studier hvor medicinen testes i en stor gruppe patienter, her over 1000 personer, for at bekræfte effekten af medicinen. De to studier benævnes Fibroneer-IPF og Fibroneer-ILD af Boehringer Ingelheim A/S.

Lægemidlet kaldes for Nerandomilast. 
Studierne viser, at medicinen begrænser en forværring af lungefibrose og at lungekapaciteten aftager langsommere ved brug af medicinen.

Medicinen er til behandling af idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) og progressiv pulmonal fibrose (PPF).

Elisabeth Bendstrup, ph.d., professor og overlæge på Afdelingen for Lungesygdomme ved Aarhus Universitetshospital, udtaler til medicinsk tidsskrift:

I de tre grupper fik nogle af deltagerne også baggrundsbehandling med nintedanib, andre fik pirfenidon, og nogle fik ingen behandling ud over nerandomilast. Der er en relativt stor gruppe af fibrosepatienter, der hverken kan tolerere det ene eller det andet antifibrotiske medikament på markedet, fordi bivirkningsprofilen er så tung. Men nu er der potentielt et tredje stof på vej til dem, som hverken kan tåle nintedanib eller pirfenidon – og det er rigtig godt.
Elisabeth Bendstrup

Ph.d, Professor og Overlæge, Afdelingen for Lungesygdomme ved Aarhus Universitetshospital

Elisabeth Bendstrup peger samtidig på, at begge studier viser, at patienter med lungefibrose falder i FVC og altså udviser sygdomsprogression på trods af behandling med enten nintedanib eller pirfenidon i nerandomilast-placebogrupperne. Der er med andre ord fortsat et stort behov for ny og mere effektiv behandling. 

Læs hele artiklen med Elizabeth Bendstrup her: Nyt lægemiddel viser effekt på FVC hos patienter med flere typer lungefibrose

Det er uvist om behandlingen kommer i brug i Danmark. Det forventes, at den amerikanske lægemiddel-myndighed Food and Drug Administration (FDA) og den europæiske lægemiddelmyndighed European Medicines Agency (EMA) skal godkende behandlingen. Derefter vurderer Medicinrådet i Danmark om den ny behandling skal anvendes i Danmark.

Her kan du læse de videnskabelige abstracts – der kræves abonnement for at læse artiklerne i fuld tekst

Nerandomilast in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Nerandomilast in Patients with Progressive Pulmonary Fibrosis