Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Sjældne Diagnosers Dag 2017

Den 28. februar er "Sjældne Diagnosers Dag". Over hele verden sættes fokus på sjældne diagnoser, og sklerodermi er selvfølgelig repræsenteret. Hør 2 patienter og en læge fortælle om sygdommen.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netværksgruppemøde midtjylland
Dato: 27. marts 2017
Tid: 12:00

Savner du andre at snakke med, som kender til det at have sklerodermi? Så kom og vær med til en hyggelig eftermiddag og mød andre, der har det ligesom dig.


Se hele kalenderen

ÉN AT TALE MED


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med. Ring til Lene og Lone, som sidder klar ved telefonen.


Læs mere



NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere

 

 

Actelion

Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere