Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Overvældende pengegave til foreningen

Vi har i Sklerodermiforeningen fået en fantastisk pengegave her i starten af året: De pårørende til Jørgen Østergård Sandberg, som havde sklerodermi, ønskede til hans bisættelse lørdag d. 6. januar at modtage penge til vores forening i stedet for blomster. Vi i foreningen deler sorgen over Jørgens alt for tidlige bortgang med de pårørende, og vi er dybt berørt af, at de evnede at tænke på foreningen på denne måde midt i deres sorg og meget svære tid. og bidraget vil gå til Sklerodermiforeningens arbejde for at sikre tidlig diagnose af sklerodermi og af de komplikationer, som kan støde til, idet tidlig diagnose er altafgørende for vores prognose med sygdommen.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


International Sklerodermidag
Dato: 30. juni 2018
Tid: Information følger

Information følger


Se hele kalenderen

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere