Velkommen

til Sklerodermiforeningen


Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.

 

Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.

 

Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.

 

Bliv medlem

Om foreningen

For nydiagnosticerede

SENESTE NYT


Meddelelse om dødsfald

OPDATERET Ingrid Birkemose's bisættelse finder sted i Lundum kirke mandag d. 26 februar kl 11:00 med efterfølgende mindehøjtidelighed i Lundum medborgerhus Torpvej 2 Lundum 8700 Horsens. Vi må desværre meddele, at Ingrid Birkemose er sovet stille ind søndag den 4. februar 2018 efter 14 dages sygdom. Ifølge familien er dødsårsagen formodentlig kræft. Ellen fortæller, at Ingrid var til netværksmøde og havde det ikke godt.

Læs mere 


Se alle nyheder

NÆSTE ARRANGEMENT


Netværksgruppmøde Nordjylland
Dato: 5. marts 2018
Tid: 12:30 og 13:30

Kom og vær med til en uformel snak med andre, der har sklerodermi. Der er frokost først, for dem der gerne vil.


Se hele kalenderen

HOTLINE


Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med.  
Læs mere



 

 

NYHEDSBREV


Tilmeld dig nyhedsbrev her.

 

Ønsker du ikke flere nyhedsbreve? Klik her.  

 

 

 

Følg også med på Facebook
FØLG OS PÅ FACEBOOK

 

 

 

FESCA Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere