|
|
|
Velkommen
til Sklerodermiforeningen
|
Der er i Danmark ca. 1000 til 1500 med diagnosen sklerodermi. Det betyder, at det ikke er let at finde en person med samme diagnose.
Der er en del flere med diagnosen Raynauds fænomen. Men for begge sygdomme er der behov for kontakt med ligestillede, som man kan drøfte forskellige problemer med, få fælles oplevelser med, ja bare vide, at man ikke er alene.
|
|
Jo flere medlemmer af foreningen, jo større gennemslagskraft vil vi have i forhold til kendskab og behandling af Sklerodermi & Raynaud.
|
|
|
|
|
|
|
ÉN AT TALE MED
Hvad enten du er nydiagnosticeret eller er stødt på nye udfordringer, så kan det nogle gange være godt at have én at tale med. Ring til Lene og Lone, som sidder klar ved telefonen.
|
 |
|
 |
|
|
 |
(For at deltage i diskussionerne skal du have en facebook-profil)
|
 |
Dansk Sklerodermi og Raynaud forening er medlem af FESCA, the Federation for European Scleroderma Associations. Læs mere |
|
|
Tak til Actelion for sponsorstøtte.
Læs mere
|
|
|
|
|
